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Alli y Xenical

Fármacos para adelgazar: Alli y Xenical (Orlistat)

Fármacos para adelgazar: Alli y Xenical (Orlistat)

Pocos beneficios y efectos secundarios incómodos

alli

El gran perdedor: los riesgos son mayores que los beneficios.

La revisión de miles de informes de la Administración de Drogas y Alimentos (Food and Drug Administration, FDA) sobre eventos adversos relacionados con orlistat, el ingrediente activo del fármaco de venta libre para adelgazar, Alli, y del fármaco de venta con receta médica, Xenical, ha fortalecido nuestro consejo previo: evite este fármaco.

Los informes, obtenidos a través de una solicitud de información según la Ley de Libertad de Información que enviamos a la FDA a principios de año, muestran un patrón de reacciones adversas presentadas a la agencia desde el 1 de enero de 2007, incluidos el sangrado rectal y problemas con la tiroides, el hígado y los riñones. Dichos informes no prueban que el orlistat sea la causa principal, sólo revelan que estas afecciones están asociadas al uso de Alli y Xenical. A la fecha, no se ha establecido de manera clara un vínculo evidente entre el uso del fármaco y la mayor parte de estos efectos secundarios. La FDA ya se encuentra investigando sobre la toxicidad en el hígado asociada a ambos fármacos, y con sangrado rectal en el caso de Xenical.

De los cientos de informes presentados a la FDA, Charles Bennett, director del grupo de Informes e Investigación de Eventos Adversos de los Fármacos (Research on Adverse Drug Events and Reports, RADAR), quien también revisó los informes, afirmó que “la preocupación por la seguridad aumenta al considerar que sólo aproximadamente del uno al diez por ciento de todas las reacciones adversas que ocurren se reportan a la FDA”.

 


Esta advertencia de seguridad de fármacos se hizo posible gracias a la asociación entre Consumer Reports Best Buy Drugs y el grupo de Informes e Investigación de Eventos Adversos de los Fármacos (Research on Adverse Drug Events and Reports, RADAR), un grupo de farmacovigilancia dirigido por el Dr. Charles Bennett, MD PhD MPP. Este documento es el segundo de una serie de informes basados en las investigaciones del grupo RADAR.

La elaboración de este material ha sido posible gracias a una subvención del programa Attorney General Consumer and Prescriber Education Grant Program del estado, el cual es financiado por el acuerdo multiestatal de reclamos de fraude que presentaron los consumidores con respecto a la comercialización del fármaco de venta con receta médica Neurontin (gabapentin).

Si considera que ha experimentado alguna reacción adversa debido a este fármaco o cualquier otro, en especial si es grave, es necesario que: 1) se lo comunique a su médico de manera inmediata e 2) informe a la Administración de Drogas y Alimentos (Food and Drug Administration, FDA) sobre dicho evento a través del sitio web de Alerta Médica (MedWatch) de la FDA en https://www.accessdata.fda.gov/scripts/medwatch/medwatch-online.htm o llamando al 1-800-FDA-1088.

 



Miércoles 09 de Septiembre de 2009 10:18
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